?子科生物報(bào)道：浙江大學(xué)Yi Sun教授的團(tuán)隊(duì)使用條件KO小鼠模型，報(bào)告了Treg細(xì)胞中類化修飾–Cullin-RING連接酶(CRLs)系統(tǒng)的Ube2m-Rbx1和Ube2f-Sag軸之間的功能補(bǔ)償效應(yīng)。該團(tuán)隊(duì)還揭示了Ube2m-Rbx1和Ube2f-Sag軸對(duì)Treg細(xì)胞的功能都是必不可少的，并從機(jī)制上闡明了Rbx1/Sag-CRLs以類化修飾依賴性和非依賴性方式發(fā)揮作用。
考慮到CRLs的異常激活(例如，通過增強(qiáng)cullin類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)與許多人類自身免疫性疾病相關(guān)，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎癥性腸病和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，本工作可能為進(jìn)一步研究提供新的見解和途徑，最終目標(biāo)是預(yù)防和治療這些疾病。這篇論文發(fā)表在《研究》(Research)雜志上
蛋白質(zhì)類泛素化修飾是一種泛素化修飾，由E1-E2-E3酶級(jí)聯(lián)催化。哺乳動(dòng)物細(xì)胞只有一個(gè)泛素化E1，兩個(gè)E2s (Ube2m和Ube2f)和十多個(gè)E3s。其中，Rbx1 E3與Ube2m配對(duì)，催化Cullin 1-4的類黃酮化，Sag/Rbx2 E3與Ube2f配對(duì)，催化Cullin 5的類黃酮化。Rbx1和Sag也是兩個(gè)RING家族成員，作為Cullin-RING連接酶(CRLs) E3泛素連接酶的催化亞基。Cullins上的類黃酮化激活了最大的E3泛素連接酶家族，它調(diào)節(jié)了許多關(guān)鍵的生物過程。
Yi Sun博士團(tuán)隊(duì)之前的研究發(fā)現(xiàn)，完全敲除Rbx1或Sag都會(huì)導(dǎo)致小鼠在不同發(fā)育階段的胚胎死亡，這表明這兩個(gè)家族成員在功能上是不冗余的。最近，Yi Sun博士的研究小組報(bào)道了UBE2M還作為泛素E2與帕金森- DJ-1 E3偶聯(lián)，在缺氧條件下靶向泛素化和降解UBE2F，這表明這兩個(gè)E2之間存在一些交叉對(duì)話。
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是特化的免疫抑制CD4+ T淋巴細(xì)胞，在維持體內(nèi)免疫穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用。去年，Yi Sun博士的研究小組有條件地分別敲除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)中的Ubem、Ube2F、Rbx1或Rbx2/Sag，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕化- crls系統(tǒng)的Ube2m-Rbx1軸是必不可少的，而Ube2F -Sag軸對(duì)于Treg細(xì)胞的功能維持是必不可少的，因?yàn)門reg細(xì)胞分別敲除Ube2m或Rbx1會(huì)導(dǎo)致小鼠明顯的炎癥/自身免疫表型和早期死亡;而同樣敲除Ube2f或Sag的基因則無表型。
本研究旨在探討Treg細(xì)胞中Ube2m-Rbx1軸與Ube2f-Sag軸之間是否存在功能互補(bǔ)。Sun組通過Foxp3-Cre-Loxp系統(tǒng)分別產(chǎn)生雙敲除Treg細(xì)胞中E2s Ube2M和Ube2F或E3s Rbx1和Sag的小鼠品系。雙E2敲除小鼠炎癥表型較強(qiáng)，存活期僅為35天左右，而Treg細(xì)胞中僅敲除Ube2m的小鼠存活期約為4-6個(gè)月。
進(jìn)一步比較兩種E2s雙敲除Treg細(xì)胞和單敲除Ube2m Treg細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組變化，發(fā)現(xiàn)前者的基因，尤其是炎癥相關(guān)通路的改變程度遠(yuǎn)大于后者。結(jié)果表明，Ube2f確實(shí)在Treg細(xì)胞功能中發(fā)揮作用，但Ube2m在Treg細(xì)胞中完全補(bǔ)償了這一作用。
另一方面，雙E3基因敲除與單Rbx1基因敲除的表型比較顯示，由于單Rbx1基因敲除小鼠在Treg細(xì)胞中的表型已經(jīng)非常嚴(yán)重，因此類似的嚴(yán)重炎癥表型具有早發(fā)性致死率。這種差異僅在8天大的幼鼠中發(fā)現(xiàn)，雙基因敲除小鼠的免疫細(xì)胞激活指標(biāo)顯著高于單基因敲除小鼠。
同樣，Rbx1和Sag同時(shí)缺失的Treg細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組變化也明顯大于Rbx1單一缺失的Treg細(xì)胞。因此，Sag本身也在一定程度上調(diào)節(jié)Treg細(xì)胞的功能;但是它被Rbx1完全補(bǔ)償了。
在Treg細(xì)胞中，雙E2與雙E3敲除小鼠的表型比較顯示，雙E3敲除小鼠的表型更嚴(yán)重，壽命更短。前者Treg細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組改變也比后者大得多。考慮到Rbx1和Sag是雙E3連接酶，它們同時(shí)催化(cullins的)類黃酮化和泛素化(通過CRL)，但CRL激活需要cullin類黃酮化。因此，Rbx1/Sag似乎具有超越類泛素化-CRLs的功能。本研究進(jìn)一步加深了對(duì)Rbx1/Sag-CRLs在Treg細(xì)胞中的調(diào)控機(jī)制的認(rèn)識(shí)。
綜上所述，這項(xiàng)基于體內(nèi)的研究表明，類化修飾-CRLs系統(tǒng)的Ube2m-Rbx1和Ube2f Sag軸在Treg細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)中具有代償性。它還闡明了Rbx1/Sag-CRLs在Treg細(xì)胞中的作用部分獨(dú)立于類化修飾，從而揭示了Treg細(xì)胞中類化修飾- crls系統(tǒng)先前未知的機(jī)制。
眾所周知，CRL的異常與許多人類自身免疫性疾病有關(guān)，并且CRL的激活需要類化修飾。因此，本工作為研究和認(rèn)識(shí)自身免疫性疾病發(fā)生發(fā)展的潛在機(jī)制提供了一個(gè)新的角度，有助于為最終實(shí)現(xiàn)自身免疫性疾病的預(yù)防和治療奠定基礎(chǔ)。
The functional redundancy of neddylation E2s and E3s in modulating the fitness of regulatory T cells.
